我在跑一个下游物质蛋白，干扰上游后磷酸化蛋白下降趋势明显，总蛋白趋势不太明显。而基因测序和CHIP实验结果都显示上游物质可以明显调控这个下游总蛋白的，现在很凌乱。也有人说是我总蛋白表达太高，干扰
本人小硕一枚，之前3月份跑western blot做某一指标结果挺好的，现在跑其中一条目的蛋白条带就不太好了，内参勉强能看，我的总蛋白液放在-80已经8个月了，有反复冻融过3次，本人怀疑是总蛋白液
最近做IRS-1，磷酸化抗体都做出来了，但是总蛋白是一片空白。实验条件是湿转300mA 4h，以前是磷酸化做完的膜strip，现在单独跑胶也出不来，不知道该怎么办了，还请大神们指教。
最近发现有些标本总蛋白大于100，甚至120，140，无规则出现，复测结果均为正常80之内，测试方法为双缩脲，机子是雅培c8000, 试剂是德赛的，查看反应曲线发现正常结果标本在加入R2后吸光度会
俺是新手，最近用PCMV的载体在真核细胞中表达目的蛋白，可无论用293T还是Hela细胞，western检测发现目的蛋白总在沉淀中，在上清中根本检测不到，接下来根本无法做免疫共沉淀实验啊……所以想
随着人们生活水平提高，营养越来越好，总蛋白白蛋白的参考范围也随着增高。但最近我发现，有小小一部分来就诊的病友总蛋白高出参考范围很多。特别是有个病友的总蛋白竟然达到103.1g/L，后来相隔1个月，2
楼主你好，首先非常感谢你慷慨无私的经验分享，其次想请教你一个问题，是这样的，我从细胞提取蛋白，做完p-akt，用一抗二抗洗脱液洗，然后再孵akt。akt结果有上下很接近的两条带，上方是我的akt总
各位大侠，我是新手，最近做的ERK与p-erk ，AKT与p-AKT,两个总蛋白的表达都发生了变化，非常疑惑是我的技术操作有问题，还是总蛋白会变化哪？以前查的文献总蛋白的表达都是不变的啊。