蛋白质组学研究的途径有二条，一条是像基因组学的研究一样，力图“查清”人类大约3万到4万多基因编码的所有蛋白质，建立蛋白质组学数据库，这种“穷尽”基因组可能编码的“一切”蛋白质的想法，一度吸引了大量
我师姐用蛋白质组学分析了正常人和病人的血 尿 和组织三种标本。请问是三者中均有差异的 有意义还是只要在任何一种标本中有差异的 即可？在三者中均有差异的极少，并且有些结果还不好解释。比如，她发现
随着“人类蛋白质组计划”的提出，越来越多的科研人员将关注力放在蛋白质组学上，蛋白质是生命活动功能的执行者，从蛋白质的角度去研究生命的活动已经成为大生命科学领域研究的重要分支。关于蛋白质组学检测，很多
求助：各位前辈，我刚在做蛋白组学方面的实验，应用的是TMT联合LC-MS/MS技术寻找差异性蛋白，并用PRM技术验证。在TMT检测的差异性蛋白中挑选出了若干目标蛋白，进行了下一步的靶向质谱PRM验证，
生信小白准备研究一个蛋白，大体准备通过一些数据库的资料收集再用软件加以整理，最后得出关于这个蛋白质各种性质比如交互作用之类的结论，请问这个思路正确吗，可以发文章吗？现在主要想找到类似的已发表文献（但目
一个蛋白的predicted 二级结构和实际的solve出来不一样,虽然经常发生，但怎么解释啊？另外，一个蛋白的序列BLAST出来的homolog和同一个蛋白在结构solve出来后用dali软件作出来