最近做了一个西药的药代试验，用3p97软件计算参数后，得出的T1/2随着剂量增加也呈现增加的趋势，且有剂量相关性。请教各位高手，如何解释这一结果？ 还有就是如何判断药物的动力学过程是线性
各位大侠： 由做过黄芩苷的药代的么？静脉注射!请问色谱的条件是什么啊？我做得不出峰，找不出原因，各位帮帮忙，别的给药方式的也可以，参考一下，谢谢了。时间太紧迫，快毕业了，也不出结果，万分着急！
我做槲皮素的药代动力学，但是在血浆中槲皮素是以结合态的形式存在（糖苷），必须用（25％盐酸－甲醇＝1：6）溶液将槲皮素水解出来。 我的具体做法是：血浆0.5ml，加1.5ml乙酸乙酯，再加0.5ml
大家好，我是一名药理学博士生，现在正在寻找课题（老板没给课题），我本人想做有关药物代谢动力学 方面的，但一直苦于找不到好课题，请各位指教，先谢了。急！另外，本人有个疑问，既然新药上市前要做药动，那么如
我第一次做药代，查到文献用LC/MS同时测定样品和代谢产物，但我只做药时曲线，能否用HPLC，如果可以，LC/MS我没做过，不知其中液相的条件可否用？还是用质量标准中的条件更好些？谢谢了
我现在在做一个两味药的药代，里面有效成分的单体药代已经做过了，很好，现在做复方和单方药材提取物的药代，发现灌胃不太方便，我们采用了单体一般的剂量，但是配制的中药液总是粘糊糊的太稠了，只有这样才能保证
我做葛根素的药代动力学，但是就血浆处理的方法很是头痛，请教各位了。1。它不溶于乙醚，氯仿，微溶于水，略溶于乙醇，仅在甲醇中溶解，我想采用液液萃取方法，可是找不到合适提取液。2.直接沉淀蛋白质，又导致