本人实验小白一枚,最近再养肌卫星细胞,原代取材的是新生SD 7d红皮TA,在使用差速贴壁法纯化细胞后,仍发现有杂细胞,故想向各位大神请教肌卫星细胞纯化方法,以及后来诱导分化成肌管的方法,小弟再次多谢了
聚集出现卫星现象后,在全自动血细胞计数仪上检测时,发生假性血小板计数减少的现象。 原因有以下几点: 1.凝出现问题。可能是抗凝比例不对,过高会导致卫星现象。 2.放置时间过短,这也是在25分钟之内
1.1993年(10年规划): 10年之内足球总体实力位居亚洲前列,男子国家队在世界杯赛上进入前十六名,奥运会上进前八 2.2002年(短期规划): 进军2006年世界杯,2008年奥运会取
我在做一个基因多态性的课题,用的是微卫星标记来测定的目标序列重复次数。比方说某个标记为CA repeats,简写为(CA)n,但是由于人类是二倍体,所以对于一个特定的微卫星位点其体细胞DNA就可能
大家好!这个图是我今天筛选微卫星引物的结果,A和B是同属不同种的鱼类,引物引自一篇硕士论文,现在我的疑问是:1,是不是A有带而B无带就可以用(引物用于AB杂交后代的亲子鉴定)?2,如何判断明显特异
请教高人,我的实验涉及到微卫星的多态性,有一部分基因组降解了,但还是扩出了目的带,就是Smear很多,我的产物要跑GeneScane胶,这种情况对结果的影响是不是很大?有什么好办法?二次PCR
各位大虾,本人刚开始做微卫星,跑出的图谱不知道该怎么分析。听说微卫星的带存在影子带,但不知道该如何去掉?怎样看出有几种等位基因呢?下面的图谱是我剪切下来的,最左边是MARKER所在位置,250bp