来源:注射MOG35~55肽段免疫小鼠导致实验性自身免疫性脑脊髓炎模式动物品系:SPF级C57BL/6 小鼠,健康,雄性,4~6W,体重为18g~20g。实验分六组:正常对照组、模型组、阳性药组、受试
投稿后,进入审稿阶段,可以看到一些奇怪的缩写,现将其小结如下:Authors:作者,不用多说了。EIC: Editors in Chief,主编,权力最大(can "proxy")。AE
三个审稿人,意见总共6条,每一条意见都对应修改回复,上传后编辑让小修格式,按要求修改后一天,状态即变为Awaiting AE Decision,这是什么节奏呢,已经5天了,不会悲剧吧。。。有没有大神
1. 请问大家,以下的相关性评价标准是从哪来的?2. 该标准中定义无法评定为“反应出现与用药后的时间顺序无明确关系,与该药品已知的反应类型相似,同时使用的其它药物也可能引起相同的反应”,无明确关系是指
2010年301医院危重症高峰论坛上康健主任关于AE-IPF的幻灯,感觉比较有意思的观点。版主laolang_377留言: 【资源】呼胸版资源专帖 http://chest.dxy.cn/bbs
样本是用Qiagen DNA Blood Kit提取的人基因组DNA,溶于Kit提供的AE buffer。现在准备用这批样本做芯片杂交(Ilumina,GoldenGate Assay),不知
最近看资料的时候发现由于AE与药物相关性的判定没有具体标准并且等级划分方法又有一些出入,结果完完全全的把自己弄晕了。做了一个不是很全面的资料排列,请各位老师批评指正。因为基本都进行的是I期临床
最近看ICH E2A,对adverse event有如下描述:Adverse Event (or Adverse Experience).An adverse event (AE