医学科找到了管一春,经了解,夫妻俩卵子均无法受精。在管一春的建议下,李先生和他的哥哥进行了基因检测。结果发现,两人均携带 ACTL7A 基因 c.A224C 纯合突变
in Patients with RAS Mutated Hematologic Malignancies」(RAS 突变血液恶性肿瘤患者异基因造血干细胞移植后的曲美替尼维持治疗),【摘要号
LYMPHOBLASTIC LYMPHOMA中国儿童成熟 B 细胞非霍奇金淋巴瘤和 T 细胞淋巴母细胞淋巴瘤患儿的驱动基因突变状况及其对临床治疗的影响作者:郑勤龙 1 李洋 1 刘杨 1 张永
41 岁黄石女子因黄疸入院,意外查出胰腺癌,唯有手术切除胰十二指肠。可女子 220 斤的体重,给本就高难度的手术又增加了更大的挑战。武汉医生凭借高超的技术和丰富的经验,通
原本性格外向的孩子突然内向起来,不理人,本来懂事的孩子突然出现异常行为,比如随地大小便、不听管教、发脾气、摔东西、睡不着觉等等,出现这些症状时,可能他正在被一种疾病所侵害
Stem Cell Transplantation」(血液系统疾病中胚系遗传易感基因的突变谱及其对异基因造血干细胞移植预后的影响),【摘要号 3425】。研究背景一些研究表明
型伴 FLT3-ITD、NPM1 基因突变阳性,经过一疗程化疗后缓解,在随后的巩固化疗期间,本病复发。对于此类高危难治性白血病,常规化疗手段已无法取得效果,为寻求「治愈
急性白血病患者常常存在基因突变的问题,其中急性髓系白血病(AML)是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤,不同患者的细胞遗传学、分子生物学和临床表现差异很大。FLT3 基因突变
作者:分子医学重点实验室江珍红、欧阳锦近日,2022 全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价结果公布,南昌大学第二附属医院江西省分子医学重点实验
,表达 CD19、CD22、CD38。339 种血液肿瘤相关基因突变筛查,显示:TP53 及 NRAS、KRAS 基因突变。染色体检测:复杂染色体核型。患儿相关
1.29% 异常幼稚 B 淋巴细胞,BCR/ABL 定量 3.375%,ABL 激酶区无突变,FISH:t(9;22)(q34;q11.2)。先后予以格列卫、达沙替尼靶向治疗(未
,来为 AML 患者寻求更好的预后, 因此其最新研究成果也被业界关注。KMT2A 基因突变在儿童 AML 发生率及对治疗预后的影响如何?既往的研究发现,KMT2A 部分串联重复序列