点击此处即可免费获取论文原文背景:儿童肥胖已成为严重的公共卫生挑战,胰岛素抵抗(IR)是其常见并发症之一。肥胖和IR都被认为是代谢紊乱的基础。然而,目前尚不清楚与儿童肥胖和IR相关的常见关键代谢
胰岛素抵抗实验中,如果自己用的药促进细胞增长,那么测得的葡萄糖消耗的结果是不是没有意义?需要再加一个自己用的药对细胞葡萄糖消耗的实验吗?最后比这个差???
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心血管代谢疾病(CMD)是现代社会的常见疾病,胰岛素抵抗(RI)无疑是其中的核心机制。近年来,一系列改善代谢的药物表现出显著的心肾血管保护作用,比如GLP-1A和SGLT2i。另一方面,新型非甾体
各位老师,我用棕榈酸造胰岛素抵抗模型(PA造模组),想通过2NBDG糖摄取实验,以及pAKT/AKT以及pIRS1/IRS1来判断胰岛素抵抗,但是我看到文献以及论文中会加胰岛素组(收样前加100nM
InfoXMed 肝脏是胰岛素作用的重要靶器官,胰岛素抑制肝脏的糖原分解及糖异生、促进糖原的合成。当胰岛素作用减弱时,胰岛素不能抑制肝脏葡萄糖输出,则称为肝脏胰岛素抵抗或者肝脏胰岛素敏感性下降。肝脏