clinical trial, meta-analysis中文关键词:不良事件,抗体-药物偶联物,癌症,临床试验,荟萃分析点击此处即可免费获取论文原文抗体-药物偶联物(antibody-drug
落地实施 ,促进药物临床试验期间安全性数据快速报告标准统一,提升数据质量,国家药品监督管理局药品审评中心( 以下简称药审中心) 根据最新工作要求和近年来快速报告存在的问题,对各项问题进行分类汇总,逐一
药物临床试验中受试者知情同意的标准,分为知情和同意两个方面,签订知情同意书,不一定能够得出受试者知情和同意的结论。 《民法典》第一千零八条“为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行
哪位了解非药物的临床试验(比如比较不同手术方式的疗效)试验分期是按什么分的?看到很多关于术式研究的文献,不涉及药物,也有Stage II、Stage III这样的分期,不知道分期依据是什么。哪位懂