加利福尼亚大学戴维斯生物科学学院和澳大利亚体育学院合作的一项新研究表明,使用明胶补充剂,加上一次强烈的运动,可以帮助建立韧带,腱和骨骼。该研究发表在《美国临床营养学杂志》(American
最近在明胶水凝胶表面培养骨髓间充质干细胞,发现出现很多游动的线条物质,但培养基不变浑浊(材料在75%乙醇泡数天)。接种第一天,细胞均能黏附,到了第三天,线条物质越来越多,细胞全都死
明胶是天津科密欧的,想配置0.5%的明胶。先说下我的做法:先用冷水放15min,然后放在磁力搅拌器上,50度搅拌,搅拌了5个小时。。但是溶液里还是有好多杂质,不知道是不是未溶的明胶,还是杂质。。配置
各位大神,最近在做明胶酶谱实验,**指点,下面是我的图:这是跑出来的图像,我的问题有以下几个:1.我在Uniprot网站上查到MMP9是78kDa、MMP2是72kDa,我看有关讨论明胶酶谱实验
本人是做明胶酶谱的新手,由于试剂有点多,所以一个不小心就记差了,在2%triton后就加了考马斯亮蓝染色液,但是马上发现倒掉了,请问这还能补救吗???
想用丝裂霉素处理饲养层细胞,看很多网友说用明胶处理培养板,为什么要这样做呢?把处理好的饲养层细胞直接加到细胞里不行吗?我是处理单个核细胞,用10ug/ml的浓度可以吗?
因为明胶可以吸取相当于自身重量5-10倍的水,所以按正常方法提取的蛋白离心后,会被明胶离出来的水稀释,导致蛋白浓度太低,无法使用,请问各位站友有这方面的经验吗?
据悉明胶空心胶囊有两种:即酸法明胶(A型)和碱法明胶(B型)A型(酸法)明胶的等电点介于7-9之间。然而一些原材料的前处理(例如皮料的脱毛工序)能将等电点降至6以下。B型(碱法)明胶的等电点
大神们,求助一下,我想知道明胶酶谱法和WB相比测MMP-9,哪个更准确更敏感?我用WB跑了好几次肺气肿小鼠的肺组织蛋白,结果都没出现条带,而很多文献上都是采用的明胶酶谱法,我想问一下,是不是明胶酶谱