本人买了不是中检所的人参皂苷Rc和Rd的标准品,申报新药时要提供波谱数据,但目前只做了一个H-NMR和MS,现在急需他们的标准图谱,在这里不胜感谢!急
我做了一个中药复方制剂,在发补资料中要求增加人参皂苷的含量测定方法,但是参考人参和人参叶的方法后,阴性样品中干扰峰特别多,如何对样品进行前处理,还望各位大虾多多帮助
请问各位高手检测人参皂苷常用的四种对照品,是否是Rg1,Rb1,Re,Rf?以及黄芪甲苷是否是酸性的,上中性氧化铝柱是否能洗脱?1986年的书籍中提到的黄芪苷是否是指现在的黄芪甲苷?还望各位前辈
由于种种问题,本该及时测的人参皂苷成分拖到了提取后的两个月,西洋参水提液在冰箱中放置2个月,其中人参皂苷成分含量会否变化?有哪位大虾对西洋参性质比较了解的,望不吝赐教,谢谢,再谢谢!!
各位大虾好小弟要做血清药理学方面的实验需要用人参水提物给老鼠灌胃,7天后取其血清然后请问有哪位做过类似的实验?HPLC测血清里面的Rb1\Rg1\Re的含量时的色谱条件是什么呢?有谁可以提供相关的文献
我要测定三七中人参皂苷Rg1的含量,用乙腈:水等度洗脱,30多分钟时,可以将人参皂苷Rg1和Re分开,但两个色谱峰看起来胖胖的,峰宽都在0.5min以上,分离度、对称性均符合要求,这样的色谱峰
请教一下,现用紫外方法测定刺五加及三七中的人参总皂甙含量,但是以其中一种Rg1作为标准品,结果测得的含量竟然达到150%,想破脑袋,也没有想出来这到底是为什么?烦请各位大虾不吝赐教,不胜感激。