荧光微球标记稳定性下降具体是这么个情况,之前一直用进口球,标记固相之后稳定性没问题;后来为了降成本换了国产微球,相同标记方法固相之后稳定性不好,55度破坏一天信号就下降明显,后来一直再调各种ph
问题如题,介质选用的是0.5%sds磷酸缓冲液,是不是介质溶解的问题,因为我试过将纯q10放在介质里,也溶不了,能选乙醇加进去做介质吗
微生态是近年来备受关注的话题,随着研究的不断深入,人体微生态与健康和疾病研究正在引发生命科学、医学、药学、机械、信息等领域的重大变革。人体微生态“器官”的确立,翻开了生命起源、进化、发育等科学问题
羧基微球标记抗体 先6.0mes清洗微球 edc/nhs活化 更换包被缓冲液8.0ph的PB,摇床2h,BSA封闭半小时,复溶保存,喷结合垫做板块55破坏信号下降,因为共价键比较稳定吧怀疑是标记
用自制的荧光微球和抗体偶联步骤是加荧光微球-离心后用MES缓冲溶液复溶-加EDC和NHS(10mg/ml)反应30分钟-离心后MES复溶-加抗体反应2小时-离心加封闭液(2%BSA)-加荧光微球