最近需要给培养的细胞系加卡铂,问销售说卡铂用水溶解即可,但是需要现配现用,请问各位卡铂溶解之后真的无法保存吗?一次用量不大的情况下现配现用真的挺难的,而且感觉会损失很多,各位是如何处理的呢?
请问langendroff灌流心脏,恒压灌流,细胞状态总是不好,有没有判断酶解状态的比较好的方法,细胞死亡跟流速快慢有关系吗,温度,灌氧,都是保持一样的,之前做完实验还是有细胞的,最近用同样的方法
请教一下研究cGAS-STING-TBK1通路的老师, 我用慢病毒感染在293T细胞中稳定表达STING后,加入了STING的激动剂,但WB看STING的下游TBK1并没有发生磷酸化 ,是什么原因
是未来发展的方向。12023年5月17日,复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授、江一舟教授团队在Cell Press旗下医学旗舰期刊Med发表封面论文,首次揭示了一种名为“CCL19+树突状细胞”的细胞亚群
有无可表达分泌促肾上腺皮质激素释放激素(corticotropin releasing hormone,CRH)的神经细胞,用于研究CRH的表达调控,不胜感激。
我用的是上海细胞库高分化的PC-12细胞,用EBSS和无糖的DMEM都试过,94%的N2,5%的CO2和1%的O2,缺血缺氧了2.4.6.12.24小时均未见明显的细胞形态变化或飘起来,测了流式凋亡
是否有可在光镜下显示发生了铁死亡的培养细胞的方法?比如特异性的染料?另外,胞内三价铁普鲁士蓝染色和胞内二价铁染色难道不可用来显示铁死亡细胞?铁死亡依赖于胞内亚铁离子积累。
PCF空间单细胞蛋白组(原Codex)对不同组织的样本的要求是怎样的?包括样本的大小尺寸以及年限?以及适用的物种有哪些?