我是做分析的,在做一个口服固体制剂项目,在试生产的时候,理论颗粒含量是39%,选择上下5%的波动,所以颗粒含量为37%-41%,压片就根据颗粒含量来。想问一下这个5%是根据什么指导原则来的嘛,为什么
1000多种中间体,包括多元杂环中间体、多取代稠环中间体、常用医药中间体、新型化学结构中间体。应用实例一:氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)型的抗抑郁药,其药物形态为盐酸
企业冲击如何?尽管CMO是个粘性很强的生意,但是对于新增的客户产品来讲未必有强牵引力?对于本身有较大规模的农药中间体业务的企业,延展到医药中间体的定制加工,这里的障碍是什么呢?请教各位大佬。
背景。现已研制20余种光催化剂,包括光催化剂设计、光催化剂修饰、光催化剂合成。已有50余项研究成果,发表论文50余篇,总IF超过400,被引用超过1000次,发明专利4项。目前可合成1000多种中间体
如题,在实验室处方研究阶段,必须每个处方都要测中间体吗?是否可以固定混合时间等只测定一批处方,以后的便不再测定?若必须测,一般要测几份样呢?1份还是5份或6份?(可能有点乱)
目前在手工规模下做的制剂处方量比较少,批量在5g以下。想寻求在这种规模下测定中间体颗粒粒径、堆密度等参数的办法,以使处方放大时可以同样去控制中间体的属性。各位高手,请问有这方面经验的么?
一、甾体类激素中间体17年1月价格1.黄姜水解物 560 /KG2.薯蓣皂素 650/kg3.双烯醇酮醋酸酯 880/kg4.沃氏氧化物 1500/KG5.去氢表雄酮 1200/kg6.醋酸