各位大神，第一次做明胶酶谱，实验进行到现在不知道哪里出现问题，背景蓝色，条带也是蓝色，不明白为什么？实验条件：明胶终浓度为1mg/ml，56V进行电泳约60min ，120V电泳2h，胶置于100
请教各位老师一个问题： 药典对明胶和胶囊用明胶有不同的标准，但是明胶类别为“吸收性止血剂”，胶囊用明胶类别为“药用辅料，用于硬胶囊等”，我们想用明胶做粘合剂，做片剂的药用辅料，应该
用水溶性药物制备了明胶微球。想测载药量，但用水无法将制得的微球溶解。加热超声都用了，还是混悬液。过滤后，紫外测定的含量很低。估计大部分药物没有完全溶出。不知道如何才能将药物完全溶出？？我是用甲醛固化
做明胶酶谱做了2个星期，上周末结果可见分解后的透亮带但区域很弥散，再有每次做都会在距离分离胶底部2cm位置条带位置对应Marker为60-70KDA之间有一贯穿整块胶的透亮带，上述问题需要怎么处理