1. 不少专利将促进溶出,提高生物利用度当作其创新点,甚至号称比原研制剂具有更高的生物利用度,这样是否有愚人之嫌。2. 对于现阶段以原研至上的观点,提高药物的生物利用度(与原研对比)对于仿制药
请教一下各位大神一个基础的问题。如果想研究一种菌对蛋白的代谢情况,要把培养基的氮源全部换成这种蛋白吗???比如说,它在BHI培养基上可以生长,我在BHI里面加了这种蛋白,再去研究它的特性,相当于BHI
该药物具有高渗透性。”但到第九页中又说道:“当药物的绝对生物利用度等于或大于85%,则不需要提供更多药物在消化液中的稳定性数据。”前后是不是有点矛盾?该怎么理解?
想问BCS分类里高渗透性的规定和绝对生物利用度的关系?谢沐风老师的PPT提到【高渗透性药物: 是指绝对生物利用度超过85%的药物。当根据质量平衡测定方法或者与静脉对照剂量相比,药物的人体吸收程度
你好,请问如何使用SPSS17.0软件计算敏感度,特异度,阳性预测值,阴性预测值,阳性拟然比,阴性拟然比,相对危险度这几个值的可信区间呢?
你好,请问如何使用SPSS17.0软件计算敏感度,特异度,阳性预测值,阴性预测值,阳性拟然比,阴性拟然比,相对危险度这几个值的可信区间呢?
在下在BAS系统方面是新人,最近想利用这个体系进行HRP或碱性磷酸酶标记重组蛋白(PS:重组蛋白是在外采购的,所以蛋白的结构不了解),我的想法是HRP或碱性磷酸酶标记生物素,重组蛋白标记生物
药物小鼠腹腔注射的小剂量5mg就有效,灌胃给药需要大剂量30mg才能有效,生物利用度很低,现在药物溶解也很麻烦,需要在50多度的水浴中溶剂1个小时,请大家支支招,能否加入什么溶剂或者表面活性剂增加
1、 生物利用度实验,指导原则上说一般是用人,beagle犬,猴和猪等于或者接近人的消化道的动物进行,大鼠、小鼠 和兔均不适用于做生物利用度实验? 但是我看到有些文献报道用大鼠做生物利用