在谱图上可以看到比较明显的大的峰的保留时间，可以精确到小数点后四位。我现在把数据转到compound discover软件上，检索出来的数据的保留时间不能完全和谱图的对照上。我们现在想要确定的就是每个
求问，蛋白电泳后，考染，脱色，切胶，再将胶粒在脱色液中脱色，若发现蛋白条带中考马斯亮蓝脱色不完全会影响后续的质谱检测吗？脱蛋白条带上的考马斯亮蓝染色后一步是用100%ACN至胶粒变白，此时发现
各位大神们，请教一下，我分离的样品用碳谱和氢谱对比确认是某种化合物后打质谱再确认时，出现的峰质荷比是M M+1 M+2，m就已经是该物质的相对分子质量了。这是什么情况呢？esi+源 1255
亲们，有个产品有两个小杂质峰，怀疑是辅料的杂质峰，想把它定性找出来，打算做个质谱看看，可是液相流动相是磷酸盐缓冲液。色谱条件 用多氨基键合聚乙烯醇为填充剂（Shodex Asahipak NH2P
一、四极杆简介 四极杆质谱是目前最成熟、应用最广泛的小型质谱计之一。在气相色谱-质谱(GC/M S)和液相色谱-质谱(LC/M S)联用仪中,四极杆是最常用的质量分析器之一[1]。 先说什么是质量