关于注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的指导原则目前国内已经有了，但也是说的模棱两可。比如说体外崩解动力学，指导原则写的是呈现浓度依赖性的崩解和药物释放。但没有说明有效的控制方法。关于注射
大家好，我最近做动物实验有用到白蛋白结合紫杉醇，但是市面上的药的规格都是固定的，我一次用不了一瓶的量，不知道生理盐水溶解以后能否4度存放一两周，有没有做过实验的前辈给点指导，谢谢啦。
和效力，但不结合受体结合结构域（RBD）。 通过确定其与突刺（S）蛋白复合的冷冻电镜结构，整体分辨率为3.1埃和局部界面分辨率为3.3埃，研究人员将4A8的表位定义为S蛋白的N末端结构域（NTD
剑桥大学发现，鸟苷酸结合蛋白能够将胞浆细菌转化为半胱氨酸蛋白酶-4信号平台在干扰素-γ刺激的细胞中，鸟苷酸结合蛋白（GBP）在革兰氏阴性细菌的表面组装成激活半胱氨酸蛋白酶-4所需的信号平台。半胱氨酸
求问，刚刚看见药理学药物代谢动力学章节有一段话，如下其中，最后一句说：“一般认为，只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以及治疗指数低的药物在临床上这种相互作用才有意义”为什么竞争性置换这个概念
为什么血氧含量取决于氧分压和血氧容量，只是氧气存在的形式不同啊，不论存在于血红蛋白还是溶解于血浆，它都属于血氧含量的部分啊。这该如何解释呢？
在其他的α疱疹病毒上糖蛋白C（glycoprotein C，gC）和宿主血液中的补体C3b结合，所以我想验证鸭瘟病毒gC是否能和C3b结合。但是其他文章中的方法由于条件限制用不了（实验室没有从血液中
我是本科生，没做过ELISA，对这个问题比较好奇，想请教各位。用竞争性ELISA检测样本中的抗原时，与酶标板结合的蛋白如何获得？这个蛋白应该是抗体与病原体结合的靶蛋白吧？做ELISA时需要的蛋白是从
牛津大学Carol V. Robinson通过联合天然和“组学”质谱，鉴定出与膜蛋白结合的内源性配体。研究人员开发了一种自上而下的方法，即“天然组学”，将多个“组学”（脂质组学、蛋白质组学、代谢