如题，用分化好的3T3-L1脂肪细胞建立胰岛素抵抗模型，我用的方法是地塞米松刺激48h，加胰岛素刺激30min。或者直接地塞米松刺激96h，两个方法的结果都是建立模型的脂肪细胞葡萄糖消耗量高于不建
在第九版内科书，高血压章节中写到 （p253）β受体阻滞药能增加胰岛素抵抗，以及掩盖和延长低血糖反应，这里不甚理解。β受体阻滞药具有抑制儿茶酚胺物质促进糖原分解的功能，使血糖降低，由此掩盖或者延长
请问一下大家，文献中的用不同浓度胰岛素处理细胞，然后24小时后每隔12小时取上清培养基测葡萄糖含量，是把培养基吸出后再加入新的培养基吗？还是要铺很多块板分别取上清培养基？比如培养24h后，我取了上清培
各位大神，我想问一下，我们c57小鼠高脂喂养6周后打STZ，继续高脂喂养，最后处理测出相关指标发现小鼠胰岛素抵抗，，但在高脂6周后(STZ注射前)并为检测胰岛素抵抗相关的指标……………请问我最后处理
本人32岁，孕2产2，体重42kg，身高155cm，不胖，偏瘦，一直以来都不胖。无意中体检发现血糖偏高，做了ogtt和胰岛素释放试验另外验了性激素六项和AMH，提示多囊卵巢（化验结果晚点传上来）
麻烦问一下，判断胰岛素抵抗，用hyperinsulinaemic-euglycaemic clamp高胰岛素正葡萄糖钳夹是不是更精确一点，还是可以用 哪一种算胰岛素抵抗的精确性更高，有啥区别没有
麻烦各位专家，我始终不能明白为啥禁食会造成胰岛素抵抗，为啥术前口服糖水会减轻胰岛素抵抗，没道理啊，糖尿病人都在禁食，说是可以减轻胰岛素抵抗，如果因为焦虑引起应激激素释放，造成胰岛素抵抗