Victoria L. Gennaro, CRNP; Jeanine Maclin, MD, MPH; Peter Weiser, MD; Matthew L. Stoll, MD, PhD, MS
BRAF V600 突变是近年来非小细胞肺癌(NSCLC)中备受关注的少见驱动基因变异之一,既往研究报告的突变频率约为 2%~4%[1],但由于我国肺癌患者基数较大,每年新发病例超过 80 万例
间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性是非小细胞肺癌(NSCLC)中常见的驱动基因类型。由于 ALK 阳性 NSCLC 患者使用靶向治疗的预后较好,被称为 「 钻石突变 」。2023 世界肺癌大会
患者,女,75岁。因咳嗽、咳痰4天,加重伴呼吸困难1天入院。 患者及家属诉:近4天前患者因受凉后出现阵发性咳嗽、咳痰,起初痰为白色泡沫痰,痰多,痰不易咳出,无发热、畏寒、寒战,发
TKI 是肺癌靶向药物研究历史中具有里程碑式代表药物,现在成功发展到第三代,第三代靶向药物相比一二代靶向药物来说其与 EGFR 受体结合能力更强,不仅解决了一二代靶向药物所面临的 T790M 耐药突变
根据杨森公布的3期MARIPOSA-2研究结果,对于先前使用奥希替尼出现进展的局部晚期或转移性EGFR外显子19(ex19del)或L8588R替代非小细胞肺癌患者,Rybrevant无论联合或不联合
在细菌中用crisper cas9定点突变 同源臂上的PAM序列NGG是不是需要改变?防止修复重组后再次被切割呐 有没有大佬懂这个 救救孩子哇😭😭
本文数据主要源于NEJM该文献。我们知道KRAS突变既往几十年被认为预后差,无可靶向药;直到结构学研究进展,发现KRAS G12C可以靶向,FDA也根据几项临床研究数据,批准了Sotorasib