《FDA QBD实例——速释片》中作者采用计算机模拟原料药平均粒径对药动学曲线的影响,直接大概确定了原料药的粒径范围,后来BE实验也验证了这个结果。有人知道用的是哪个软件吗?
如图,这组数据测的是服药后的尿液,编号6、7、8减去空白尿的核黄素量后却是负的,如果说这时候药物已经排出,可是9、10的数值又是正的,有哪位大神知道这三个负数是什么原因造成的吗?
生物素-亲和素系统现在应用的很不错,我们实验室近期想将生物素化的抗体通过亲和素连接到细胞表面,我看到有将生物素化蛋白通过亲和素连接无机物的。由于现在生物素和亲和素种类很多,请问各位我们该如何选择
最近做了犬的PK,但犬PK生物利用度大于100%,IV是1 mpk,PO给的是2 mpk,之后将PO改为1 mpk,生物利用度依然大于100%,请问出现这样的状况都会有哪些原因?(PS:小鼠和大鼠
我在做一种黄酮类药物,口服不入血,液相根本检测不到,老师说必须口服灌胃(意思现在中药都是煎煮口服,很少有静脉注射),黄酮类成分本来就生物利用度低,求各位怎么办?增大给药量可以吗?(之前4g/kg现在