如题,建立方法学时需要配置低、中、高浓度样品,我的线形范围时5-1200ng/mL,选低、中、高浓度时就选了,5、200、800,但现在觉得三个浓度比例悬殊太大,但也没有搜到关于三个浓度的具体要求
如题,测一弱酸性物质(酚类化合物),以50%乙醇葡萄糖溶液为空白,进样后在样品出峰位置出峰,连续进样峰面积几乎不变;经排查,已排除空白污染的可能(已换过好几次试剂),单进乙醇也会出峰;仪
ESI+ SRM模式下,检测5羟甲基糠醛(分子量126),进标准品时基线10000以上,排除液相、气流参数、离子宽度等原因,是质谱部件脏了?今天超声清洗传输毛细管甲醇比水一比一,甲醇各10min,擦拭
想用液质联用测背侧海马CA3的药物浓度,请问我该如何处理我的样品比较稳妥啊?我准备先进行心脏灌注,把血冲干净之后进行切片,取背侧海马CA3,然后加生理盐水匀浆~~具体加多少生理盐水,接着进行
用液质联用检测抑郁小鼠海马中5-HT及DA的含量,标准品检测出来了,组织样本没有检测出来,不知道是不是组织中含量太低了呢?有哪位大神有好的处理及实验方法,感激不尽!谢谢啦!
采用液质联用(MRM)测定肽段,如图,第一张是正常的谱图,过段时间测得时候有一个峰(3.5min)变成了两个(2.5min和3.5min),第三章谱图是两个峰的离子对,两个的母离子和子离子