我做的是中药网路药理学+代谢组学的综合分析,专家说我肺组织代谢组学的pca和pls-da图,各个分组的聚类效果都不是太好(尤其是负离子模式),聚类不好会影响最后的结果,问我是怎么考虑的。我该怎么回答
我的代谢组数据有三组,control、model和model+药物。在两两比较中,model+药物 vs control比其他两组model vs control,model+药物 vs model所
在代谢物上得到放大,从而使检测更容易。2、影响代谢物的改变因素是多重的,用3重复做代谢组学研究意义不大,无法有力的说明问题,因此需要很多生物学重复 来增加数据的可靠性和说服力。3、代谢组学数据
1)根据研究目的:根据研究目的选择样本类型,设置合理的试验组别以及每组生物学重复数;另外还需要对该领域代谢组学文献进行梳理,对相关代谢物有初步认识。 2)检测平台:根据研究目的选择合适实验
代谢组学主要研究的是作为各种代谢路径的底物和产物的小分子代谢物(分子量此外一些少见的样本类型如:真菌、微生物提取物、脑脊液、淋巴液、昆虫血淋巴、羊水、卵泡液、膝盖滑液、眼泪、精液、阴道分泌物、胎盘
有大神能翻译一下这些英文化学式吗,代谢组学测出来的化合物1.2-methyl-6-{[(5-phenyl-2-thienyl)carbonyl]amino}benzoic acid
文章被接收了,需要上传代谢组学原始数据,今天传完之后才发现网站审核至少需要四周,请问老师们四周以内真的不会有结果吗?因为文章要发表的话这些数据必须要公开,但是公开的话还得等网站先审核
各位前辈好,因为本人刚刚接触代谢组学不久,还有好多问题不理解。我用小鼠构建了环境暴露模型,用小鼠血清做了非靶向代谢组学分析,现在也获得了一些相关的差异代谢物可以作为生物标志物,接下来我应该要再次验证