1.做不同炮制品的超高液相，制品前面出现了一坨峰分不开，但生品中却没有出现这样的情况，请问色谱条件调整应该如何调整呢？2.在色谱图中有几个小峰连在一起不能完全分开，尝试把这段时间延长，但这样不仅没有
新柱子拿来我们都要做些什么呢？小伙伴们是不是都会有这样的困惑？流动相平衡新柱子拿到，一般先用甲醇平衡30min,然后甲醇水（甲醇少，水占比大）平衡30-60min,然后用流动相平衡色谱柱。（具体
以下问题在使用进样阀过程中有可能发生。 由气味、景象和声音可以发现的问题，你需要运用你所有的感官去发现液相色谱的问题。你最好养成习惯，每天花上几分钟运用你的感官（除了味觉）来“感觉”你的液相色谱是否
液相色谱系统的许多问题都能在谱图上反映出来。其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。
漏液通常可以通过拧紧或更换管路接头来解决漏液的问题。但值得注意的是过份拧紧会导致金属接头的漏液和塑料接头的磨损。如果通过稍微拧紧接头不能解决漏液的问题，就必须将接头取下，检查是否损坏（例如，卡套损坏、
如图所示 已经排查了四个通道流动相 进样针 柱子 管道 溶剂 制样中接触塑料制品～但是进甲醇溶剂空白 还是会在高比例有机相出来峰 这是为何 有别的没有考虑到的因素吗？求大神解答