不要等待!请立即联系!在回答这样的问题(关于提交给期刊的文章)时,我们给这位作者的建议是,等6-8周后收到期刊的回复(根据期刊网站上注明的第一次回复的平均时间),然后给编辑写一封措辞礼貌的邮件,要求
本研究组位于美丽的城市湖南长沙,隶属于国家“双一流”和国家“211”重点高校湖南师范大学。本研究组在基因编辑治疗方面有数十年的积累,是国内外有影响力的基因编辑治疗研究团队之一。与国内外著名研究机构
一种新型基因编辑药物已在英国获得批准用于治疗两种遗传性血液疾病,这是全球首次批准基于CRISPR技术的疗法。据Vertex制药和CRISPR治疗学公司11月16日联合宣布,英国药监局(MHRA)已授予
LDL-C 并未降低到有益于心脏健康的水平,全球范围内仅有约 3% 的 HeFH 患者达到了治疗目标。体内基因编辑与 VERVE-101体内基因编辑是一种新的治疗方法,可在患者的器官(例如肝脏)中进行
KO细胞、点突变细胞、过表达与干扰……这些对于从事疾病机制研究和药物靶点筛选等方向的人员来说一定不陌生,但就这么一个看似简单的基因编辑,就足以让人忙得团团转:gRNA和donor设计不合理,同源重组