做rna pulldown实验,银染后打完质谱筛蛋白。实验组蛋白表达强度比trsa对照组组高两倍能说明问题吗?不是很懂质谱技术做RIP买国产抗体可以吗?有推荐的牌子吗?课题组预算不太够要省着花有懂
想问一下做lable-free的全蛋白组学,使用的是orbitrap Q-Exactive质谱,想问下使用什么色谱柱比较合适?我看文献用的是Proxeon easy-spray,老师说用这根柱子
想请问一下,三重四级杆质谱怎么测定二肽的顺序呢?比如AB和BA怎么区分?用哪种模式扫描比较好呢?而且现在是十几种氨基酸任意组合,测定生成的二肽的顺序,样品的量很大,需要很快速的分析测定顺序。目前尝试
您好,我做的circRNA,探针是公司合成的,已经将第一次的pull down结果做了质谱,第二次是将质谱筛选出来的比较可靠的蛋白再次做pull down,结果WB没有显影,想知道出现阴性结果的可能
您好,我做的circRNA,探针是公司合成的,已经将第一次的pull down结果做了质谱,第二次是将质谱筛选出来的比较可靠的蛋白再次做pull down,结果WB没有显影,想知道出现阴性结果的可能
我想对化合物做定型分析 目前会做全扫描 得到相对分子质量 但是我想得到他的二级碎片离子 请问要怎么设置才可以得到化合物的二级碎片离子呀 是设置产物离子扫描吗 求大神帮助
做IP),联合质谱分析出与该蛋白结合的蛋白有哪些。但是现在看来,这个蛋白在体外的表达很难做。所以想问问各位大神,有没有其他方法能检测出与目的蛋白的结合蛋白有哪些?或者有没有其他改进的一些建议?