本人在做meta分析是数据摘录完后,发现同一个位点,不同的文献中为什么有的是AA基因型多,有的却是CC基因型多,这正常吗?还是我的数据录入有问题?急求大神点播!!!!
小孩的检测结果如下:(麻烦懂的帮解读,谢谢)地中海贫血基因分型(全套) 结果α-地中海贫血1基因(SEA) 未检测到缺失α-地中海贫血2基因(3.7/4.2) 基因缺失
请教各位亲,我手上一篇关于SNP分型的文章投稿了GENE杂志,样本量较少(病例和对照组均未超过100例),编辑推荐我转投Meta GENE(未收录SCI),我想重新投稿,应该考虑哪些杂志呢?因为临近毕
请教各位大侠,本人最近在用phase分析SNP数据,其中有几个SNP位点有3个等位基因,根据软件说明,我设置为M类型的标记,但在分析时出现如下情况,我输入的数据是这样的但分析过程中,软件读取的数据是这
如图,是我做出来的结果,做了很多对SNP,病例组采集了年龄,性别,发病部位的信息,对照组采集了年龄,性别的信息。因为我是临床的,数据出来之后实验室的老师给我说让我先做卡方检验,然后进行
狂 犬病病毒(RABV)为单股不分节段的负链RNA病毒,病毒颗粒为**形状,长100-300nm,直径75nm,病毒基因组大约12kb,编码5种结构 蛋白(3’-N-P-M-G-L-5’):核
刚刚接触HLA基因分型,有几个问题不是很懂。 关于检测方法主流的有PCR-SSO,PCR-SSP和PCR-SBT这三种,那请问这三种都可以实现高分辨率的检测吗?还是说只有SBT可以高分辨率检测?谢谢!
请问老师们,snp的meta分析中,有没有必要根据研究类型和基因分型方法的不同进行亚组分析?我只用人种进行亚组分析是不是太过单一了?
SNP基因分型的数据,是不是得出的只是基因型?二基因频率是软件如shesis算出来的么,还是自己用公式或excel算出的?不胜感激!
一个SNP的基因分型实验,实验结果由两个独立的PCR反应共同确定。因为这是诊断试剂,需要对参考值(参考范围)进行研究,该怎么做呢?除了Delta Ct法之外还有没有其他方式呢? 我看的技术指导原则