我之前看有人发帖,说临床样本每组生物学重复大于等于30,有没有能分享生物学重复大于等于30这个说法的来源啊,或者有新的说法了,文章还是什么呢~老师逼着问,求帮助,急!!!!!
一、靶向代谢组学靶向代谢组学是对重点关注的目标代谢物,提取其标准品的离子对和保留时间等信息。通过MRM模式采集生物样本代谢组数据,实现代谢物的绝对定性。靠谱的靶向方法需要有对应的标准品且有同位素内标
近年来,代谢组学作为「离表型最近」的组学已成为科学研究的「新宠」,但是单一组学的数据难以系统全面地解析复杂生理过程的调控机制。于是,多组学联合的研究逐渐成为诸多 CNS 及子刊等高分文章的设计思路
各位大佬对这个有没有什么经验分享啊1.前处理我对尿液的前处理就只是加水稀释,很多文献都是这样写的,这样处理有啥问题吗?一直在失败,真是哭了2.柱子一直洗不干净,请问大家洗针的时候扎的是溶剂(水)瓶子吗
某一代谢物的峰面积在我们的所有组样本里峰值都很小,这个能直接认为这种物质含量低吗?不同物质的峰面积的差异能代表不同物质的含量差异吗?还是说这个值是不同物质的检测灵敏度相对应的。话句话说,相同浓度的不同
1、代谢是个通带复杂的过程,组织代表的是局部靶器官,而血液更表征的是全身循环情况。所以可能会出现两种样本类型代谢物种类不一样,变化趋势可能不一样。2、建议要通过文献检索,看一下文献已报道的情况是如何的
血清和血浆样本均可以应用于代谢组学,但找出的差异生物标志物会有细微的区别目前已被公认的事实是血清和血浆的代谢轮廓存在很大差异。无论是液质平台(正负离子检测模式),还是气质平台,血清和血浆样本在PCA
最近,小白在学代谢组学,遇到一些疑问,想请教一下大家。1 S-plot图的相关系数和协相关系数是代表的什么意思?区别何在2 相关系数的正负代表的是正相关和负相关?谢谢大家