本人使用香草醛冰醋酸测定人参皂苷含量,测定过程中发现试验结果的重现性很差,测量样品含量时甚至可以得出150%的结果,加样回收率也异常的高。做过很多次试验仍然没有找到问题的原因。希望请各位帮忙解答一下
有两个化合物,都是人参皂苷类,碳数据实在太多了,彻底不会解,希望有微谱数据库的同学能帮忙一下,看在我敲了这么多的份上,小女子将不胜感激,溶剂都是甲醇化合物一 14.17,15.20,15.34,15
表明,人参具有抗肿瘤、抗辐射等多种生物活性作用,其主要活性成分是人参皂苷。迄今为止,从人参中分离并确定了结构的皂苷有40余种,通过对各种人参皂苷抗肿瘤作用的比较发现,人参皂苷Rh2抑制癌细胞增殖作用
正在做一个成方制剂,人参含量较少,大概是百分之一,现在想用rg1做人参薄层鉴别对照品。不知道薄层板最低检测限度是多少?怎样高效提取rg1?人参含量这么少的情况下,要做人参薄层鉴定还有什么好方法?
热量的摄入,食物以淀粉类为主,如麦淀粉、红薯等。 4、人参皂苷rh2辅助: 有研究发现,中药人参皂苷Rh2可影响卵巢癌细胞,且联合顺铂可诱导人卵巢癌SKOV-3细胞凋亡,发挥对抗肿瘤功效。 人参皂苷
如题,我在研究人参皂苷,其中Rb1溶液的说明是说易溶于水、生理盐水、DMSO等。可是我用生理盐水溶解以后感觉液体比较混浊。而人参皂苷Rg1的溶解液就相对比较透明。有做过此药物的大侠给指点一下
如题,我在研究人参皂苷,其中Rb1溶液的说明是说易溶于水、生理盐水、DMSO等。可是我用生理盐水溶解以后感觉液体比较混浊。而人参皂苷Rg1的溶解液就相对比较透明。有做过此药物的大侠给指点一下
采用中国药典方法的色谱条件,发现人参皂苷Rg1的分离效果不好,人参皂苷Rb1的拖尾因子总在0.7-0.8之间,前延,请问可以采用在流动相中加入哪些物质改善人参皂苷Rb1峰的峰形?