基因检测在血液肿瘤的精准诊疗中发挥着越来越重要的作用,不断助力血液病患者的治疗更加精准化、个体化。在第 29 界全国肿瘤防治宣传周系列公益科普活动中,北京高博博仁医院
、较低的肺动脉压、更好的心肺功能和更好的生殖适合度等。2010 年以来,国内外学者通过分析高原藏族与平原汉族在全基因组水平的遗传差异找到了 682 个在藏族人群基因组中
红色基因」的社会主义核心价值观教育活动,40 余名优秀员工代表重温革命历史,缅怀革命先烈,坚定理想信念,传承红色精神。作为黄石爱国主义教育基地之一——市工人文化宫黄石工运
-gene full-length sequencing(利用单基因全长测序技术诊断苯丙酮尿症患者)」的研究文章,为提高 PKU 患者基因诊断及出生缺陷预防提供了新的临床策略
为进一步做好新生儿耳聋基因免费筛查工作,预防和减少出生缺陷,3 月 31 日上午由韶关市卫生健康局主办、韶关市妇幼保健院承办的 2023 年韶关市新生儿遗传性耳聋基因
实验室特征NUP214::ABL1 融合基因由染色体隐匿性易位 t(9;9)(q34.13;q34.12) 形成。但是,此类患者单纯依靠染色体核型分析很难发现这种隐匿
一针致聋?一巴掌致聋?这两个故事大家都听说过,但为什么打了抗生素、头颅受伤会导致耳聋?这背后的原因其实都和耳聋基因有关。听力障碍是人类常见的出生缺陷之一,病因主要包括
遗传学病因检测,医生建议李女士夫妻双方进行基因携带者筛查,排查遗传学方面的生育风险。2 月份夫妻俩检测报告出来,结果显示:李女士及其丈夫同时检出 MMUT 基因相关罕见变异
2 月 27 日,郑州仁济医院与郑州源创基因科技有限公司(以下简称「源创基因科技公司」)战略合作签约仪式在行政楼会议室举行。源创基因科技公司总经理马方、总经理刘振伟
来源:血液病医院血液学研究所科技进步引领医学革命,成果转化守护生命之光。细胞和基因治疗作为全球医学史上的革命性突破,已成为最为抢眼的新兴领域之一。为了直击科技前沿,搭建
Stem Cell Transplantation」(血液系统疾病中胚系遗传易感基因的突变谱及其对异基因造血干细胞移植预后的影响),【摘要号 3425】。研究背景一些研究表明
MYC 和 TP53 基因异常对 CAR-T 治疗预后的影响),【摘要号 3359】。目前,嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)疗法是复发/难治弥漫大 B 细胞淋巴瘤(R/R
在两年前就因为乳腺癌去世了。经过基因检测,发现王女士携带 BRCA1(乳腺癌易感基因)基因致病性突变。肿瘤科医生告诉王女士和家人,只要接受正规治疗,早期的乳腺癌 5 年生存