Savolitinib (AZD-6094) 是一种高效选择性、口服生物利用度 c-Met 抑制剂,对 c-Met 和 p-Met 的 IC50 分别为 5 nM 和 3 nM
各位大神,请教个问题,药物的生物利用度低的话,是否还具有开发价值,还是要看其药效。或者说是生物利用度只是参考,尽管生物利用度低,但是药效可以就行了?比如目前我导师想研究的一个黄酮类化合 很多文献
求教一个药动药理的问题:小分子难溶化合物,相同剂量下,ICR小鼠的血药浓度,是裸鼠和C57的5到10倍。清除率相近,求教可能的解释。个人觉得如果是转运体参与的话,同一种属下,差异是否过大?
生物利用度主要是用来表示药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环相对量的多少,也可用来表示药物进入全身血液循环的速度。吸入性糖皮质激素(ICS)吸入后只能沉积在肺部,与气道黏膜上皮细胞接触而呈现
基于BCS分类,动物的生物利用度是否可以替代人的生物利用度?人的BA没有做,但有动物的试验结果,结果显示很好,是否有必要做人体的研究或其它验证试验,谢谢!
组学与利用团队黄俊潮研究组长期从事类胡萝卜素生物合成研究工作,最近在玉米黄素生物合成研究中取得新的进展。 研究团队首先对分离到一株新的能合成和积累念珠藻黄素(玉米黄素的羟化衍生物)的鞘氨醇单胞菌
11)。 扩增子测序发现 DS-EBPR 系统中硫 / 硫化物氧化微生物占 7.1%,而硫酸盐 / 亚硫酸盐还原微生物的相对丰度为 22.8%。 在磷转化中,多磷酸激酶(ppk1)和外多磷酸
我的名字叫Freek Appels,我是Utrecht大学Han Wosten实验室的三年级博士生。在我的研究中,我研究了如何利用真菌来转化为更可持续的经济。这个研究是和我这样的艺术家,设计师和科学