的最重要及前沿的研究成果。在本次大会上,陆道培医院刘红星教授团队 汇报的一项多中心研究,揭示了 RARG 融合基因阳性不典型急性早幼粒细胞白血病(APL)的关键发病和全反式
我们每个个体,即使没有表现出任何遗传性疾病,基因中都可能携带着几个可致病性变异,即携带隐性遗传病基因变异但没有临床表型。甚至双方基因中不携带致病性的基因,也可能
随着肿瘤诊疗精准化以及诊断技术的发展,NGS 基因检测已经成为炙手可热的检测技术。但是对于血液病患友及家属来说,疾病诊疗过程中关于 NGS 检测的作用、时机、意义仍存在
在这初冬阳光明媚的日子里, 为了加强学习习近平新时代中国特色社会主义思想教育,11 月 24 日九江市第一人民医院门诊医技三支部党员在支部书记邹颋的带领下前往九八抗洪展陈
in Patients with RAS Mutated Hematologic Malignancies」(RAS 突变血液恶性肿瘤患者异基因造血干细胞移植后的曲美替尼维持治疗),【摘要号
文章来源:沈阳何氏眼科医院10 月 14 日-15 日,「2023 年国际基因组学大会眼科大会(The 6th ICG EYE)」在沈阳盛大开幕。大会由沈阳市人民
患者: 医生,我家族中有人曾患有乳腺癌,所以我一直担心自己也会得。我该怎么办?医生: 不用担心,我们可以通过遗传基因检测来了解您的风险情况。 乳腺癌是一种常见的女性
文章来源:沈阳何氏眼科医院为促进基因组学与眼科学、生物医学等多领域的跨界融合,推动精准医疗产业发展、推动眼健康事业发展,由沈阳市人民政府主办,沈阳市科学技术局、浑南区
「沉默的杀手」。有效预测 VTE 的发生,是临床防治的基础。VTE 的发生既有环境因素又有遗传因素,基因风险占静脉血栓栓塞症发病风险的 40%-60%,而其遗传受多基因
适合度是指某种基因型个体在一定环境条件下将其基因传递给后代的能力,其本质在于某种基因型个体的生育能力,是个体对环境适应能力的衡量指标。从进化的意义上,一个群体对环境
肉芽肿病」。基因检测结果提示,小美及母亲均存在 X 染色体隐性遗传性慢性肉芽肿病相关基因致病性变异,这让小美父母产生了困惑:为什么孩子和母亲基因一样,而母亲健康,孩子患病。为了进一步
LYMPHOBLASTIC LYMPHOMA中国儿童成熟 B 细胞非霍奇金淋巴瘤和 T 细胞淋巴母细胞淋巴瘤患儿的驱动基因突变状况及其对临床治疗的影响作者:郑勤龙 1 李洋 1 刘杨 1 张永