求教前辈,我用的黄酮类药物处理肿瘤细胞 IC50为80uM,那我选 40,80,160 浓度做低中高,专家说我这浓度太大,不排除细胞毒性,让我选远低于 IC50 的浓度,我想做的细胞凋亡机制
动物药效试验,对于难溶性药物的配制,一般是用混悬液还是加助溶剂配成澄清溶液给药?特别是要跟阳性药组进行比较,不同药物的配制需要注意什么?
落地实施 ,促进药物临床试验期间安全性数据快速报告标准统一,提升数据质量,国家药品监督管理局药品审评中心( 以下简称药审中心) 根据最新工作要求和近年来快速报告存在的问题,对各项问题进行分类汇总,逐一
药物临床试验中受试者知情同意的标准,分为知情和同意两个方面,签订知情同意书,不一定能够得出受试者知情和同意的结论。 《民法典》第一千零八条“为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行
一直很困惑,看到过一些经验贴,因为不同细胞个体基因组背景有差异,单克隆并不能代表整个细胞系的基因组水平等。所以混合稳定株是比较好的。但是慢病毒感染之后不同的细胞感染效率应该是有差异的吧,会不会后来一些
哪位了解非药物的临床试验(比如比较不同手术方式的疗效)试验分期是按什么分的?看到很多关于术式研究的文献,不涉及药物,也有Stage II、Stage III这样的分期,不知道分期依据是什么。哪位懂