IF39.3|由癌干细胞产生的神经元支持癌症进展|《信号转导与靶向治疗》https://www.nature.com/articles/sigtrans201636IF14.5|帕金森病的大规模罕见
组(P本文来源:陈玲, 徐锐, 程新春, 等. 基于NOD样受体3炎性小体通路对利拉鲁肽在氧化低密度脂蛋白诱导内皮细胞损伤的作用机制研究[J]. 中国全科医学. DOI: 10.12114/j
看到一些文献及老师做的一些tcr配对分析,干细胞样CD8+T细胞分化成的一些细胞,其中一些带一堆标记cd8+,pd1+,甚至一些标记乱七八糟的lag3t+,最后这个标记在蛋白网站上找都找不到,懂
图为孔板里Raw264.7的空隙周围全部被细胞碎片样的杂质填满,这种杂质不会动不会飘,不知道是属于什么污染。培养基的颜色跟正常的比似乎有点偏绿调,但是显微镜下看,这些杂质本身又是没有颜色的。希望
2023.07+杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因检测专家共识摘要: 杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因家族具有复杂的遗传多态性,既有等位基因水平的多态性,同时还存在KIR 单体型
2023.07+杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因检测专家共识摘要:杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因家族具有复杂的遗传多态性,既有等位基因水平的多态性,同时还存在KIR 单体型组成、基因拷贝数的差异
2023.07+杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因检测专家共识摘要:杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因家族具有复杂的遗传多态性,既有等位基因水平的多态性,同时还存在KIR 单体型组成、基因拷贝数的差异
杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因家族具有复杂的遗传多态性,既有等位基因水平的多态性,同时还存在KIR单体型组成、基因拷贝数的差异性。为了规范KIR基因检测,中国输血协会人类组织抗原专业委员
课题组想模拟体内得到激活小胶质细胞,目前的方案是用有病的神经元去和小胶质细胞共培养。实验对小胶质细胞的量要求比较多,所以可不可以讲有病的神经元细胞上清收集过0.22滤膜,冻在-20,然后用过滤
楼主一直在培养HT-22细胞,五一之前养都很好,节后细胞突然死掉,重新复苏也坚持不了几代,下图一是复苏后第二天状态,T25瓶培养,传代大概是1传4比例,隔天传一次,消化时间是37度30s左右,传代