1A:我设计的靶点化合物已经测完细胞活性,除了需要买蛋白回来测活性以外,还有没有什么替代的方法来验证活性?B:你可以用生物物理的方法做亲和力测试,或者生物化学的方法做酶的抑制率和IC50
如果这个活性成分的bcs能查询到,它的成盐根(如成钠盐或者盐酸盐),成盐后的这个化合物如何判断它的bcs分类呀?比如雷贝拉唑查到是1类或者3类,那么雷贝拉唑钠是几类?比如左西替利嗪查到是3类
本人菜鸟,请问各位前辈:ACD能得出化合物单个基团的pka,那么能否得出一个化合物总的pka值。或者说如果一个化合物有几个酸性或碱性的基团,那么这个化合物总的pka和单个基团的pka有什么关系?
有个哥们在北大的实验室,有一天和我聊天,他说他有一个绝技,就是给他一个化学品,他能通过红外,拉曼等设备检测确定该化合物的化学式,我试了两个,果然他都测对了。我就想问问,他这个技术有经济价值吗,有没有
细胞整体水平的筛选主要是采用鉴定杀死癌症细胞或外源性病原体包括细菌、真菌、原虫和寄生虫来筛选化合物。不同细胞活力测定法的分析试验原理涉及线粒体活性,细胞代谢或伴随活或死亡细胞酶活性。通过相对于细胞
中新网11月13日电 据俄罗斯卫星网报道,俄罗斯远东联邦大学发布消息称,该大学科学家从海绵生物色素中获得新的化合物,这些化合物会导致某些种类的癌细胞死亡。据报道,据该校消息,远东联邦大学自然
几十年来,一种称为STAT3的转录因子一直是癌症治疗中的主要治疗靶标。但是由于难以开发出有效抑制其活性的化合物,因此STAT3在很大程度上被认为是“不可治疗的”。密歇根大学罗杰尔癌症中心的研究人员
最近在做一个含硼化合物,测重金属的时候用的普通坩埚,老是不合格,包括灼烧残渣也比较多,后来有人说是不能用普通坩埚测,需要用铂坩埚测,然后找外边第三方测量,但没有找到能测的地方。请问是不是真的不能