国家药品监督管理局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2018年第30号) 2018年06月06日 发布 国家药品监督管理局决定对新收到的192
国家药品监督管理局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2018年第30号) 2018年06月06日 发布 国家药品监督管理局决定对新收到的192个已完成临床试验申报生产
关于《药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序》有关事项的通知 发布日期:20180603 为落实原国家食品药品监督管理总局《关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导
国家食品药品监督管理总局高级研修学院定于2018年3月-7月在全国继续举办药物临床试验质量管理规范(GCP)培训班,哪位大神去参加,可否分享下语音课件,非常感谢!
在仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南(需一致性评价品种)中,要求“生物等效性试验开始之前,申请人须按照《关于药物临床试验信息平台的公告》(国家食品药品监督管理总局公告2013年第
药物临床试验样本收集人员招募(香港中文大学妇产科学系科研项目)工作信息如下:1. 工作性质: 药物临床试验2. 工作时间: 2018年6月至2019年12月3.
国家药品监督管理局关于发布冠状动脉药物洗脱支架临床前研究及临床试验两个指导原则的通告(2018年第21号) 2018年05月11日 发布 为加强医疗器械产品
请教下各位老师,我们的一个一类药,想在药物临床试验登记与信息公示平台的“试验登记”,但发现无法使用新药受理号进行“注册”,在“已注册账户的申办者名录”显示我公司已注册。我们之前并未注册过,发现可能