柱子就是玻璃柱,长度大约是50,波长:254,我第一天水相和A相里面蓝色葡聚糖2000出峰时间都是在17分钟左右,控制在0.97-1.03不过第二天,同样的条件出峰时间变成了43分钟左右,也控制在0.
各位大侠,我在做一个头孢类药物的聚合物检查,在流动相A(是磷酸盐缓冲液)下,在蓝色葡聚糖2000和聚合物峰前都有一相邻的小峰,不知道是啥回事。前几天做时没有出现这情况。以为是残留问题,但经过长时间
小弟对这两种制剂不太了解,想请教一下对这一块有所了解的战友,聚合物胶束以及纳米粒是否能够抑制P-糖蛋白?如果可以的话,是因为所用的辅料的原因还是仅仅因为这种制剂本身具有抑制P-糖蛋白的作用?不甚感激。
看到很多人都在讨论头孢地尼颗粒的稳定性,我采用水醇液制备的头孢地尼颗粒的稳定性,加速留样中有关物质无显著性变化,但是根据药典要求,增加了聚合物的测定,制粒前后聚合物增加就很显著,加速留样增加更加恐怖
我在做氨苄西林钠聚合物,在以水为流动相B的时候,进样对照溶液,对照溶液严重拖尾,流速1.0。对照溶液浓度0.5mg/ml。在这个过程中调过流速0.8,但峰很宽;流速1.2只是出峰时间提前而已,拖尾
乙型肝炎患者。每周对安全性和病毒学应答(HBV DNA,HBsAg,抗- HBs)进行评估。 REP9AC是一种基于DNA的两亲聚合物,其抗病毒活性与靶向作用于与病毒进入和或释放有关的重要病毒糖蛋白
最近在做聚合物,使用的是TOSOH TSK G2500PWXL凝胶柱,用的流动相是0.05mol/L的磷酸二氢钾PH7.0(0.68g的磷酸二氢钾,加入29.1ml的氢氧化钠,水定容至100ml