药物生物利用度--【美】H.van de 沃特贝恩德【瑞士】H.伦纳耐斯 P.阿图松 编 何仲贵 钟大放等译为了便于下载,我合载成1个了:药物生物利用度--【美】H.van de 沃特贝恩德【瑞士
条件信息:已知某药为P-gp底物,比格犬5只,多期给药。 实验设计:分别开展了四期PK实验。第一期,IV bolus;第二期,禁食,给胶囊25mg/只;第三期,禁食,胃泌素前处理,给胶囊25mg/只;
大家好,我想请教一个问题。我做了一个药物分别在大鼠和beagle犬体内的生物利用度,结果大鼠体内的生物利用约为75%,但是在beagle犬体内却只有20%左右。其中在大鼠体内采用灌胃和尾静脉注射两种
规格受试制剂相对于参比制剂的相对生物利用度为105%,基本合格。但高规格的相对生物利用度则高达150%以上,且不同犬之间的变异特别大,参比制剂的变异系数甚至高于受试制剂,达到100%以上,犬的AUC值
酸聚烃氧(40)酯对P- 糖蛋白和细胞色素P4503A4的影响》里提及将其用于口服药物能有效提高某些药物的生物利用度。现在有个品种在用这个辅料,原处方用量为0.2%,但试制后发现溶出度不行,调到0