如题,色谱图上是正常的峰形,但在总离子流图上对应的位置是个负峰,大小正常,请问这是什么原因啊?是质谱仪的问题还是我的蛋白本身的性质造成的?我用的是安捷伦的单Q6120,承蒙高手不吝指点!
药物用三重四级杆,ESI正离子模式检测,单独进质谱可以检测到药物,连上液相后,就检测不到了,用相同的液相条件,在相同型号的液相上,紫外检测器可以出峰,现在就是不明白液质联用后为什么检测不到药物,药物
我用液质联用做生物样本分析时,内标通道突然出现污染峰,并且一个分析批下来,每一针样品都有,Wash针也是同样的情况,并且WASH针里面污染峰面积更大,那个污染峰的保留时间总是在内标出峰时间之后
做的一个十肽,内标是C13、N15做标记,标液20ppb响应4.0e4次方。内标20ppb响应1.3e4,二者配制的混标1:1,20ppb,混标中标准响应4000左右,内标响应2000左右。请教
如题,我们的有关物质,有个已知杂质,是知道的,还有一个,影响因素有0.09%,主要是参比中没有,我们的产品有,做了液质,知道了这个分子量和那个已知杂质分子量相同,也和主成分相同,因此根据以前
粗品中含有的这个面积百分比差不多有3.33%量还好的,我们想进行杂质结构鉴定,液质要除盐,二极柱还是c18的,我们同事觉得,这个杂质可能不会保留,打制备也没有氨基这种填料,所以我同事让我尝试把流动
德兰梅勒为某生物厂家设计一套罗非鱼酶解液脱腥设备 该罗非鱼酶解液设备优点: 1、操作简单;生产环境好。 2、物料无损失。 3、腥味去除效果好;产品质量高。版主shitou0307留言:在制剂技术