前辈们，最近几个月BMDM培养一直不大行。细胞第三天分化还可以，贴壁呈梭型，同时第三天补液和刺激因子，第五天观察的时候细胞都要死了，而且分化还不如第三天。想问一下大家又遇到类似情况的吗，另外就是分化第
有没有老师做过破骨诱导，想知道六孔板铺板密度。前几次六孔板自己种了100ul含细胞培养液+2ml基础培养基，以及200ul含细胞培养液+2ml基础培养基，三四天后都很密，细胞变形，碎裂，没有观察到破
目前在做一个抗体制备，以将目标蛋白导入到PGEX-4T-1中，形成了融合蛋白。目前是条件是。37摄氏度，IPTG诱导培养6小时，然后GST only诱导表达量很低，且WB在52KD处出现较明显条带
初步涉及铁死亡，想请问下各位大佬们，铁死亡的发生有多个途径，比如铁代谢，System Xc，脂质过氧化等等。除了铁代谢，如果从其他途径诱导铁死亡，也是必须铁离子依赖吗？比如是GPX4抑制等等，也必然
THP-1细胞刺激成巨噬细胞后，加IFN-γ(20 ng/ml)和LPS(100 ng/ml)孵育的时候用啥培养液呢？无血清1640么？如果加1640，中途换液么？换成啥呢？
求各位大佬指点一下raw2647诱导破骨细胞过程中RANKL细胞因子的使用方法。这个实验我做了两个多月一直不成功，培养基用的10%FBS的αMEM，加5-50ng/ml浓度的rankl细胞因子，隔天