请教各位大神，如下图，我想了解某肿瘤中基因A可能富集的信号通路该如何处理数据？比如我有十个肿瘤的样本，CLS格式文件该如何设计？需要将这十个肿瘤样本再分组吗？如何分？谢谢！
代谢组学中Metaboanalyst 网站上面的（metabolic pathway）代谢通路分析与（enrichment analysis）富集分析的区别，求解释。
新手求助园子里的高手，我用大孔树脂富集甾体总皂苷，上样后水洗脱时就能洗脱出大量皂苷，我的上样浓度为1g/ml，树脂和药材的比例约为130ml上10g生药，上样和水洗脱流速为2BV/h，我觉得都在合理
最近刚接触胶质瘤干细胞方面的课题，求问大家用细胞系富集肿瘤干细胞的方法是否在发文时会有问题，最近浏览了相关文献发现大部分肿瘤干细胞相关文献都是从临床样本中培养获得肿瘤干细胞，所以先用干细胞培养基悬浮
上述结果是从（http://www.geneontology.org/）获得，但是不懂Cluster frequency和Protein frequency of use的数据具体怎么获得，操作流程是
之前看到有人说encode可以预测某个SNP是否位于调节功能区，看到有人发的文章中图见上面，这是SIRT1基因，作者筛选了21个的候选SNP，然后通过encode预测其功能，上面标出来的4个 rsl2