本人不明白A型胰岛素抵抗与B型胰岛素抵抗,A、B型胰岛素抵抗与胰岛素自身免疫综合征,胰岛素自身免疫综合征与胰岛素瘤如何区分?请大家帮忙,讨论一下,谢谢!
如果胰岛素抵抗水平没有降下来,胰腺功能就会不断下降,病情也会不断恶化,而大部分患者根本不清楚自己的胰岛素抵抗水平究竟有没有下降,下降了多少,是否降到了正常水平。
胰岛素抵抗是2型糖尿病的一个重要原因,甚至可以说是首要的原因,但是,临床上没有检测的有效手段,特别是量化的精确手段,对于早期预防二型糖尿病来说却非常重要,我的问题是无论有无检测胰岛素抵抗的手段
我最近做了一个细胞实验,发现一些结果:我的有些药材对正常HEPG2细胞葡萄糖消耗量有影响,对IR-HEPG2细胞也有影响,这样怎么说明问题?还有一个问题:药物的浓度趋势是先上升后下降,就是说在某个浓度
HOMA1已经过时啦,早就已经有HOMA2的计算器出来啦!去牛津大学搜索了好半天终于找到了,原来免费下载即可,而且内存只有约3M,很迷你的。呐,就这个网址http://www.dtu.ox.ac.uk
求助,最近一个月一直在摸索模型的建立方法,但是给予胰岛素之后,葡萄糖的消耗不降反升,有跟我遇到同样问题的吗?是怎么解决的啊?这个模型需要注意什么吗?求解答,万分感谢!
最近在用Hepg2在做胰岛素抵抗模型,但是就是建模没有成功,浪费了好多板子和培养基,想问下在建立模型的时候需要注意什么,或者用葡萄糖氧化法测定葡萄糖浓度是需要注意什么吗?在线等,急!
细胞建立胰岛素模型时,检测其中葡萄糖的摄取量,采用试剂盒的方法算出造模成功,但去除细胞量所造成的差异后,单一细胞对葡萄糖的摄取量结果却相反,是否应该去除蛋白???为什么??、第一张图为采用试剂