在提取RNA后测得浓度只有20ng/ul，在现有只剩大约4ul，逆转录后得到CDNA去做qpcr，CT值有30多，在想是不是因为逆转录的CDNA的浓度太低，问如何提高CDNA?
研究测试了靶向衰老细胞的嵌合抗原受体（CAR）T细胞，其可作为有效的抗衰老治疗剂。研究人员将尿激酶型纤溶酶原激活物受体（uPAR）鉴定为在衰老过程中被广泛诱导的细胞表面蛋白，并显示uPAR特异性CAR
HIV耐药、逆转录病毒致病机制等。现因科研工作需要，招收有相关理论基础和实验技术的人员加入。基本要求：1、具有生物或医学相关专业的本科或以上学历背景（硕士优先考虑）；2、掌握基本分子生物学或者细胞
通过使用患有基底动脉（BA）异常的肥胖小鼠模型，研究人员发现小胶质转化生长因子β激活激酶1（Tak1）在脑干中被过度激活。在脑干中对Tak1进行药理学抑制以及选择性遗传敲除小胶质细胞中的Tak1能够改
求大神指导，做miRNA的qPCR，可以提取总RNA然后用miRNA专用的逆转录试剂盒进行RT-PCR，然后合成的cDNA进行qPCR实验吗？还是必须要用提取MiRNA的试剂盒来提RNA？
各位前辈，本人想下调和上调淋巴管内皮细胞的RhoA表达，查看相关文献，采用的是构建携带RhoA突变体-V14和N19的逆转录病毒，然后转染细胞，但是逆转录病毒基本都写着由国外哪个哪个实验室惠赠。请问
各位大虾，如题，我的逆转录产物cDNA没有稀释就直接跑QPCR了，一点峰都没起，完全是一条直线，但是各稀释五倍十倍后都出现了高低不同的峰，其中稀释十倍的峰最高，可是理论来说没有稀释之前浓度更大不应该