随着CFDA加强飞检力度,连续对多家制药企业启动飞行检查和跟踪检查,而检查所发现的问题,也确实引人深思。除了CFDA不断加大对制药企业监管力度,欧美药政机构也开始不断加强对中国制药企业的检查和监管
药学硕士毕业已满5年,前两年做新药的临床前研究,后来到现在三年一直在做CRA,目前有个PM的Title,但是现在越来越感觉所在的公司(非欧美外企)待不下去了,管理、薪资和培训都不令人满意,一直眼羡
本人小菜鸟硕士一枚,现在既可以选择留在国内读原老板的博士也有机会出国读,但无论在哪读,将来都打算老老实实在中国发展。 留在现在的课题组读博,毕业时大约能发5~6分的1作文章1篇,外加一到两篇
NAMSA医疗器械欧美法规与测试论坛论坛概况 随着中国医疗器械制造行业的飞速发展,越来越多的中国医疗器械制造商迫切寻求帮助以获得美国、欧洲及世界其他各地监管市场的认证、出口销售它们极具竞争力的产品
来源:科研出版社 2015-03-06 09:51每年,全球大约有140万肺癌案例,已在过去的二十多年里成为世界上最常见的癌症。人们已经知道,吸烟和职业性暴露会导致肺癌患者增加。然而,在中国的一些大城
到目前现在一般采取申报都会草去CTD格式的申报材料,但是在申报的过程中都会产生很多很常见的技术缺陷。以下就是所列举的54条技术缺陷。 欧美药品市场是全球最发达和规范的医药市场,一直是全球医药
背景:10年前,国内制药行业很落后,研发理念跟不上,一味的仿标准导致一堆没有疗效的产品上市,对病人来说是场大灾难。10年后,大家渐渐理解溶出曲线的重要性,但是在某些声音的影响下,似乎又要走到了仿曲线的
QC部门,英文原文是quality control,指的是制药企业负责质量控制和产品检验的部门,属于关键部门之一.在刚刚过去的2014年,欧美药品监管机构对印度制药企业和中国制药进行了多次检查
南方医科大学医药卫生管理硕士学位项目2015级第二次入学考试通知考试时间:2015年4月22日(周三)14:00--17:00考试地点:南方医科大学校本部行政楼枫林堂二楼 考试形式:笔试(春光厅)+