患者老年男性,66岁,主因左颈部红肿伴疼痛10天入院,患者10天前出现左颈部红肿伴疼痛,约蚕豆大小,口服抗生素效果不佳,红肿约核桃大小,后于急诊输注三代头孢一周,红肿未见消退,行超声提前颈部炎性包块,
25G腰麻针穿刺,10mg布比卡因,平面T10,静脉哌替啶30mg。无局麻穿刺感觉:皮肤锐痛,VAS1分;骨膜酸胀麻感,VAS1分;其它组织无感。(穿刺第3次成功,前2次深部有感,第3次深部无感,故猜
API:强疏水性化合物,api投入溶出杯中漂浮在液面上。溶解度成pH依耐性,在pH2.0盐酸介质时溶解度最大。参比制剂说明书中的辅料有:微晶纤维素,预胶化玉米淀粉,乳糖一水合物,交联
关于溶出:1.药物在各种溶出介质中的稳定性如何考察?usp1092只是泛泛地提了一句,不知道具体该怎么设计实验 2.关于溶出方法验证,溶出曲线涉及的所有介质(pH1,4/4.5,6.8,水
现有一品种,以0.1N盐酸介质具有区分力,但对照品和样品溶液在5摄氏度下12小时峰面积会降低2%左右,用hplc做曲线检测,样品很多,操作性较难。请问这种情况,各位老师,有什么建议,是否有必要尝试
各位大神,请教一个问题: 在配制pH6.8磷酸缓冲盐溶出介质时,国内指导原则推荐方式如下: 但在实际操作中,以上配制步骤不具有可操作性,例如:配制6000ml溶出介质,一般是称量一定
风湿、类风湿患者需了解成人RA患者和JIA患儿就诊时,医生常开一些非甾体抗炎药(NSAIDs)来缓解关节疼痛。常有患者和家属有“这些就是止痛药,不能多吃,会上瘾;副作用很大,伤身体等等”顾虑