请问大家,做液质时总是有杂质,空白溶剂,标准品和样品的出峰图中都存在。感觉和流动相与柱子有关?不知道有人遇到过这种情况吗?用的柱子是HSS T3柱,流动相是0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈,冲柱梯度
请问大家,我用QTOF做药材水提物的成分分析,第一次用水煎煮一个小时,当时加热效果不好,出峰大概十个左右,第二次就优化了提取条件,热水回流提取2次,2h/次,结果出峰情况和第一次几乎同,这是提取有问题
女,65岁,左侧乳腺浸润性导管癌术后,左外侧外上象限可见长条形不均质低回声区,其内部伴有局限性液化,考虑乳腺癌术后脂肪液化。
QE定量。标曲做了快10次了吧,测7个成分,换标准品都换了几批了,浓度梯度都是重新配的,总是某次这个成分不行,下次另外一个成分不行,这到底是啥原因,有的时候某个浓度点偏高,但也明显比高浓度低,但就是偏
测定益生菌抗脂质过氧化能力时需要配制亚油酸乳液,其中需加入0.5%亚油酸,1%吐温20,98.5%PBS;个人认为0.5%亚油酸应该是指加入的体积,但文献都写的实验室自制,并不清楚具体浓度