精神分裂症的早期干预与全病程管理研究表明，首次发作时患者处于精神病期的长短、临床疗效与远期预后关系密切。处于精神病状态的患者，脑中多巴胺、5-羟色胺和谷氨酸系统亢进，会对大脑神经元产生毒性作用，最终
患者性别：男患者年龄：15岁简要病史：右膝关节肿痛2月余现病史：患者于2月前无明显诱因开始出现右膝关节肿痛，膝关节屈伸活动尚可，无双下肢麻木感，无头痛、头晕、恶心、呕吐、咳嗽、腹痛等不适。今为求行进一
仅仅让患者消除精神症状是不够的。理想的状态是：患者精神症状消失，精力、体力及社会功能全面恢复。而心理社会干预措施有助于这一理想目标的获得。常用于精神分裂症患者的心理社会干预措施简述如下：1. 行为
各位科研大佬们，麻烦咨询下：目前我做细胞cck8药物干预 浓度都到 1mg/ml了（自我感觉已经非常高了），然后48小时抑制率才能到30%，看了很多相关的论文，人家的浓度都是很小很小 就能达到百分
病例一：李**，女，63岁，间断胸痛1个月，加重10天入院。患者1个月前因“眩晕症”接受治疗后出现胸骨后疼痛，呈闷痛，持续数小时，口服丹参滴丸后略有好转，间断发作，于我院门诊就诊，行心电图检查提示V4
讲题：机械通气患者早期康复干预讲者：浙江大学医学院附属邵逸夫医院 呼吸治疗科 葛慧青讲者介绍 葛慧青浙江大学医学院附属邵逸夫医院呼吸治疗科主任，主任医师，硕士生导师中华医学会呼吸分会呼吸与危重症学组
我做高糖，如果用CQ或者3-MA干预，是CQ和高糖一起培养细胞24h（假设是24h），还是先高糖培养XX时间，再CQ/3-MA干预24h，还是先CQ/3-MA干预24h，再高糖培养XX时间
求教各位统计学大佬，现在的数据显示，实验组在某方法干预后，A变量、B变量、C变量和D变量均较干预前出现了显著差异。其中，A变量和B变量是同一个量表的不同因子；C可理解为EEG结果，D可理解为fMRI
Supported Web-Based Intervention Karli Treyvaud, DPsych; Abbey L. Eeles, PhD; Alicia J. Spittle, Ph