我在跑qRT-PCR时发现有一组的模板加的太少了，导致数值异常，这个样品之前我也跑过，不是同一个样，但处理完全相同，我可以将之前的样品和这次的一起分析吗（都有各自内参，模板量和这次都相同，浓度
步骤1. 用剃须刀片将含样品的蜡块切成梯形，小心切去多余石蜡，勿太接近包埋样品（否则样品可能遭损坏或致蜡块破碎）。2. 将梯形蜡块宽边面向刀片置于切片机固定夹上进行切片。切成 8 mm 厚。图一、石蜡
样品为溶剂，进行有关方法开发时筛选的几个稀释剂都有一定干扰，考虑采用气相直接取样品进样检测，但是它的方法学验证怎么做好？对照品用稀释剂配制，样品不用配制？这样做起来好怪，要怎么计算？想请教一下各位～
我用的是库仑法测水分，有卡式炉，但是有新样品温度一直不好确定，想到可以直接加到滴定杯里进行水分测定，可是两者测得的数据差太大了，我没法解释。我不用卡式炉直接加入，测完看卡尔费休试剂没有什么变化，测
RAW264.7 巨噬细胞污染原因求助，6孔板细胞每孔细胞数量10∧5，培养24h后吸弃培养基，加入用培养基（不含FBS）稀释配制的样品为400,200,100,50 ug/ml（低浓度都是由400
请问各位大佬，用96孔板测bca蛋白质浓度的时候，200uL工作液本来应该加25uL样品，但现在包括标准样品和待测样品都加了30uL，这样算出来的标准曲线是不是也是不能用了呀？有什么其他公式可以算