由于组织中脂肪含量高,用buffer研磨离心后上清液表面飘了一层脂肪,想用加样*吸取脂肪下的上清液时,*外壁总是要黏附一层脂肪,而且每次吸取的上清中都混有脂肪。如果先吸去表面的脂肪的话,要损失很多
我用细菌诱导我的昆虫(用针刺破体壁,再用三种菌的混合液浸泡5-10分钟)24-48h后用0.05M的醋酸铵buffer(pH5.8左右)粗提蛋白(5ml buffer/1g全虫),离心取上清做抗菌
提取时由固相转入液相,常称为固液萃取;如果被提取物已经呈液相存在,提取时由一液相转入转入另一互不相溶的液相,这种方法称为液液萃取。 广义来讲,提取又可称为抽提或萃取,贯穿在整个分离纯化过程中,如核酸
本人欲分离水提液中皂苷元,采用氯仿萃取法。以前做过同样的实验,出现过乳化现象,但放置过夜以后即澄清,而近期多次实验乳化现象严重,放置近一周也未澄清(加盐、加温均无明显作用)。:( 现
我不是专门搞药物的,现在要做几种中药的粗提,有些简单的问题想请教各位。秦皮,茵陈,补骨脂,羌活,白芷中香豆素的粗提,还有山豆根,秦艽,苦参中生物碱的粗提,以及丹参中的丹参酮的粗提,旋覆花中内酯的粗提
我现在想从细菌蛋白的粗酶液中获得其中的一种酶,最终目的是得到这种酶的DNA序列。现在考虑用2D的方法,不知是否可行?还有其它的方法可以达到我的目的吗?请大家帮我想想办法,最好是不叫快速的方法。