活死染色，calceinAM/PI，elabscience的试剂盒，染完细胞成片成片的从板底漂起来了😇😇😇以为是染料自带的稀释液没有营养，但是换了pbs，换了无血清培养基，细胞都会掉😇😇😇
Transwell 小室新手，想问问各位大佬种植细胞的时候，是两个细胞一起种植到小室里，还是分开先种植一个。是按正常传代1个T25瓶传一个六孔板，还是密度传多一点😭😭😭要怎么种植细胞呀求助大佬，
大家好，请教各位老师一个问题，我做一个药物的细胞毒，文献中设置该药物最大孔浓度为100mM。我打算配置DMSO储备液5000uM，但是这个浓度超过其最大溶解度，呈混悬液状态。如果稀释又达不到100mM
普诺赛买回来的复苏后正常，见图1和2，记录为正常状态下细胞。之后又保种了几管，取其中之一复苏，在复苏第2天消化重新在新的25T里培养，现图3和图4为Day3状态，求助各位大神什么原因呢？冻存操作致使状
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这是空白对照组和200uM油酸诱导hepg2细胞染色结果，请问这样的染色算是合格了吗，需要分析定量结果至有显著性吗？还有就是黑色点点用pbs洗不掉，猜测是油酸颗粒，不知道有没有有什么好办法，染色完需要