今天主要想给大家分享一些原代细胞培养的 protocol ~包括详细的材料和步骤～希望对大家有帮助呀如果还有其他细胞培养的问题很推荐大家去丁香实验小程序里的【细胞培养大全】专题里学习，还有免费的视频教
小弟第一次养细胞，hepg2复苏后养了两周就变成这样了，用的MEM培养基10%FBS，也加了双抗的，看起来就有很多这种扎成堆的细胞，感觉正常的不该是这样。请问这个是咋回事儿？是污染了吗
各位战友，想研究mTORC1/4E-BP1通路，但是看文献后比较混乱，头晕。mTORC1到底是“促进”还是“抑制”4E-BP1磷酸化呢？ 有信号通路图画的是“→”有的画的是“┥”。不同处理因素作用不同
对于养细胞的人来说，可谓是谈 「污」色变，任何时候听见细胞污染晴空万里立马暴风雨，而细胞污染又是养细胞过程中，尤其是新手经常遇到的问题细胞污染是一个很广的范围，微生物的种类更是各种各样，不同的污染
测了一次ROS但是背景非常高，但是我同样洗了三次，第一次5min、第二次10min、第三次15min，就不知道是什么原因。试剂盒用的索莱宝的，DCFH-DA稀释至10微摩，12孔板每孔加300微升稀释
在进行细胞传代培养的时候，胰蛋白酶作用的时间是在1～3分钟，由于我有好几个培养瓶（4个以上）的细胞都需要进行传代操作，那么就胰酶消化这一步而言，我是该一个培养瓶一个培养瓶这么分开做，